Sở Y tế TP.HCM vừa có văn bản gửi UBND  phường, xã, đặc khu, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, kinh doanh dược thông tin, Sở nhận được văn bản của Cục quản lý Dược - Bộ Y tế về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.

Theo đó, Cục quản lý Dược thông báo về sản phẩm có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu, chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng đã phát hiện có dấu hiệu lưu hành trên thị trường, cụ thể là: Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5ml (309mg/ml) không có số đăng ký, ghi nơi sản xuất là Công ty Gilead Science Inc, địa chỉ 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA. 

Thuốc tiêm YEZTUGO là tên thương mại của hoạt chất lenacapavir, thuộc nhóm thuốc kháng vi-rút HIV.

Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và kịp thời phát hiện, ngăn chặn sản phẩm giả lưu thông trên thị trường, Sở Y tế đề nghị cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không được kinh doanh, phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên; Rà soát toàn bộ danh mục thuốc, đảm bảo không sử dụng, không kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc chưa được phép lưu hành, thuốc không đạt chất lượng và  báo cáo về Sở Y tế và các cơ quan quản lý có chức năng liên quan khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường.

Sở cũng đề nghị UBND xã, phường, đặc khu thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân về thông tin sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) nêu trên; Kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thực hiện thông báo này; xử lý nghiêm hành vi vi phạm.

Sở cũng giao Phòng nghiệp vụ Dược, Phòng nghiệp vụ Y, Phòng quản lý dịch vụ y tế, Phòng kiểm tra - pháp chế tăng cường kiểm tra, giám sát, phát hiện việc sản xuất, mua bán và sử dụng sản phẩm trên, phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan xác minh nguồn gốc và xử lý vi phạm.