Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội, có trụ sở tại Cụm Công nghiệp Hà Bình Phương, xã Thường Tín, TP.Hà Nội. Doanh nghiệp có phạm vi kinh doanh là sản xuất thuốc.

Qua kiểm tra, cơ quan quản lý xác định Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội đã có hành vi kê khai không đúng giá bán hoặc không kê khai giá với cơ quan nhà nước có thẩm quyền đối với 2 thuốc gồm Timo Drop, số đăng ký VD-35510-21 và Nước cất ống nhựa, số đăng ký 893110151624.

Hành vi trên vi phạm quy định tại điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định số 87/2024/NĐ-CP về xử phạt vi phạm hành chính trong quản lý giá, được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định số 114/2026/NĐ-CP. Cơ quan quản lý xác định doanh nghiệp không có tình tiết tăng nặng hoặc giảm nhẹ.

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội bị phạt 25 triệu đồng. Theo quyết định, mức phạt đối với cá nhân trong trường hợp này từ 10 - 15 triệu đồng. Do không có tình tiết tăng nặng, giảm nhẹ, mức phạt áp dụng đối với cá nhân là 12,5 triệu đồng. Đối với tổ chức, mức phạt được áp dụng gấp đôi, tương ứng 25 triệu đồng.

Ngoài tiền phạt, Cục Quản lý Dược buộc Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội thực hiện kê khai đối với các mức giá đã thực hiện liên quan đến hành vi vi phạm. Thời hạn khắc phục là 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định, mọi chi phí thực hiện biện pháp khắc phục do doanh nghiệp chi trả.

Quyết định cũng nêu rõ, nếu quá thời hạn mà doanh nghiệp không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành. Mỗi ngày chậm nộp tiền phạt, tổ chức vi phạm phải nộp thêm 0,05% tính trên tổng số tiền phạt chưa nộp. Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội có quyền khiếu nại hoặc khởi kiện hành chính đối với quyết định xử phạt theo quy định của pháp luật.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng ban hành quyết định xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic có trụ sở tại 367 Nguyễn Trãi, phường Cầu Ông Lãnh, TP.HCM. Doanh nghiệp có địa điểm sản xuất tại số 1/67 Nguyễn Văn Quá, phường Đông Hưng Thuận, TP.HCM.

Cụ thể, Pharmedic bị xác định đã sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/1/2028, vi phạm mức độ 3 theo quy định của pháp luật.

Với hành vi này, Cục Quản lý Dược quyết định phạt Pharmedic 50 triệu đồng. Doanh nghiệp không bị áp dụng hình thức xử phạt bổ sung và không có biện pháp khắc phục hậu quả kèm theo. Quyết định ghi nhận không có tình tiết tăng nặng hoặc giảm nhẹ.

Pharmedic phải nộp tiền phạt trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định. Trường hợp quá thời hạn mà không tự nguyện chấp hành, doanh nghiệp sẽ bị cưỡng chế thi hành và phải nộp thêm 0,05% mỗi ngày tính trên tổng số tiền phạt chưa nộp. Doanh nghiệp có quyền khiếu nại hoặc khởi kiện hành chính theo quy định.

Vừa qua, một loạt các doanh nghiệp khác cũng bị xử phạt do kê khai giá là Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (phường Nam Định, tỉnh Ninh Bình) bị xử phạt do không thực hiện kê khai giá đối với thuốc thiết yếu Pelovime, số đăng ký 893114812824.

Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Domesco (phường Mỹ Trà, tỉnh Đồng Tháp) bị xử phạt vì không thực hiện kê khai giá hoặc kê khai không đúng giá bán đối với 6 thuốc thiết yếu.

Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân (phường Thành Nam, tỉnh Ninh Bình) bị xử phạt do kê khai không đúng giá bán đối với thuốc thiết yếu Cotrimoxazol 800/160, số đăng ký 893110218600 (VD-34201-20).

Trong khi đó, Công ty Cổ phần Dược phẩm Agimexpharm (phường Long Xuyên, tỉnh An Giang) bị xử phạt vì không thực hiện kê khai giá đối với 6 thuốc thiết yếu gồm: Agifamcin 300; Agi-cotrim F; Agicipro; FUCAGI; Goutcolcin và Agi-Ery 500.

Về bình ổn giá thuốc, theo Bộ Y tế, thời gian qua, công tác quản lý giá thuốc, thiết bị y tế và giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh đã được triển khai theo đúng quy định của pháp luật, góp phần bảo đảm quyền lợi của người dân và kiểm soát chi phí y tế.

Tuy nhiên, trong bối cảnh tình hình kinh tế thế giới và trong nước tiếp tục diễn biến phức tạp; giá nguyên vật liệu, chi phí đầu vào có xu hướng gia tăng; nguy cơ gián đoạn chuỗi cung ứng toàn cầu, công tác bảo đảm nguồn cung và ổn định giá các mặt hàng thiết yếu, trong đó có thuốc và thiết bị y tế, đang đặt ra nhiều yêu cầu cấp thiết.

Trong bối cảnh đó, Bộ Y tế đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trực thuộc Bộ và các Bộ, ngành cần thực hiện niêm yết công khai, đầy đủ, rõ ràng giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh, giá thuốc và thiết bị y tế theo đúng quy định; bảo đảm cập nhật kịp thời khi có thay đổi. Hoạt động thanh tra, kiểm tra, giám sát việc chấp hành quy định pháp luật về dược và giá thuốc cũng cần được tăng cường; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm như không niêm yết giá, bán không đúng giá niêm yết, kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc.

Đối với các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thiết bị y tế, Bộ Y tế yêu cầu thực hiện nghiêm các quy định của Nhà nước về quản lý giá; niêm yết giá và bán không cao hơn giá niêm yết; thực hiện đúng quy định về công bố, công bố lại giá trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.

Bộ Y tế nghiêm cấm các hành vi đầu cơ, găm hàng gây bất ổn thị trường. Đồng thời, các cơ sở cần chủ động tiết giảm chi phí sản xuất, kinh doanh. Trong trường hợp chi phí đầu vào tăng, cần rà soát tối ưu chi phí để giữ ổn định giá bán, góp phần bình ổn thị trường.