Ở đó, có những bệnh nhi chỉ mới vài tháng tuổi đã phải đối mặt với thử thách nghiệt ngã để giành lại quyền được nhìn thấy thế giới từ căn bệnh glôcôm bẩm sinh.

Một hành trình đầy ám ảnh bắt đầu từ một em bé sinh non ở tuần thai thứ 28. Khi mới 5 tháng tuổi, em đã liên tiếp đối mặt với những biến cố y khoa nặng nề, từ suy hô hấp đến hội chứng Stickler gây thiểu sản xương hàm dưới. Nỗi đau lớn nhất với gia đình không chỉ là sự sống mong manh của con mà còn là căn bệnh tăng nhãn áp đang âm thầm cướp đi ánh sáng tương lai.

Người mẹ vẫn chưa quên những ngày tháng khủng hoảng khi con không thể nằm ngửa để thở, phải duy trì sự sống bằng ống xông, trong khi đôi mắt bắt đầu lồi ra bất thường. Sau hành trình dài tìm kiếm hy vọng, gia đình đã lựa chọn Bệnh viện Đông Đô như điểm tựa cuối cùng, nơi họ đặt trọn niềm tin vào đội ngũ hồi sức và chuyên gia nhãn khoa.

Với một cơ thể non nớt và thể trạng yếu, ca phẫu thuật không đơn thuần là một can thiệp y khoa mà là cuộc chiến toàn diện để giành lại sự sống và thị lực cho bệnh nhi. Áp lực đè nặng lên gia đình khi tiền sử suy hô hấp phức tạp khiến nguy cơ trong quá trình gây mê và phẫu thuật tăng cao.

Theo Ths.Đinh Thị Phương Thủy, Giám đốc điều hành Bệnh viện Đông Đô, bệnh nhi nhập viện trong tình trạng rất non yếu do sinh thiếu tháng và từng trải qua hội chứng suy hô hấp cấp. Những cơn ngưng thở sinh lý kéo dài tạo ra thách thức lớn đối với toàn bộ kíp điều trị. Trước đó, gia đình đã tìm đến nhiều cơ sở y tế nhưng đều bị từ chối do mức độ nguy hiểm của bệnh lý.

Với lợi thế của một bệnh viện đa khoa, các bác sỹ đã tiến hành hội chẩn liên chuyên khoa sâu. Kíp gây mê hồi sức cùng đội ngũ phẫu thuật xây dựng phương án tối ưu nhằm đảm bảo an toàn tối đa. Quyết định can thiệp không chỉ dựa trên chuyên môn mà còn là trách nhiệm và sự tận tâm dành cho một sinh linh bé nhỏ.

Niềm vui không chỉ dừng lại ở một trường hợp. Một bệnh nhi khác cũng vừa trải qua phẫu thuật giải áp trong tình trạng đường kính giác mạc giãn tới 14,5 mm. Khoảnh khắc đứa trẻ tỉnh dậy với đôi mắt dịu lại, không còn đau nhức đã mang đến niềm tin lớn lao cho gia đình rằng ánh sáng có thể được giữ lại.

Từ những câu chuyện thực tế, các bác sỹ nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nâng cao nhận thức cộng đồng về glôcôm bẩm sinh. Đây là tình trạng bất thường trong quá trình phát triển của mắt khiến thủy dịch không lưu thông được, gây tăng nhãn áp và làm giãn nhãn cầu, dân gian thường gọi là mắt trâu.

Ở những trường hợp được phát hiện sớm, trẻ có thể được can thiệp bằng các kỹ thuật vi phẫu như mở bè, giúp giải phóng đường thoát thủy dịch, giảm nhãn áp và bảo tồn chức năng thị giác. Thời điểm can thiệp có ý nghĩa quyết định trong việc giữ lại ánh sáng cho trẻ.

Các bác sỹ khuyến cáo không nên nhầm lẫn đôi mắt to bất thường với vẻ đẹp bẩm sinh. Nếu mắt trẻ có kích thước lớn hơn bình thường kèm theo biểu hiện lờ đờ, đây có thể là dấu hiệu của tổn thương nhãn cầu nghiêm trọng.

Phụ huynh cần đặc biệt lưu ý các biểu hiện như chảy nước mắt thường xuyên dù trẻ không khóc, sợ ánh sáng, hay nheo mắt hoặc quay đầu tránh sáng. Trẻ có thể xuất hiện tình trạng nháy mắt liên tục hoặc nhắm nghiền mắt bất thường.

Một số dấu hiệu cảnh báo nguy hiểm cần đưa trẻ đi khám ngay gồm mắt to bất thường, trong đó đường kính giác mạc ở trẻ sơ sinh thường khoảng 10 đến 10,5 mm, nếu vượt quá 12 mm trong năm đầu đời cần đặc biệt lưu ý. Ngoài ra, tình trạng đục giác mạc với màu trắng đục hoặc xanh lơ, xuất hiện các vết rạn cũng là dấu hiệu không thể bỏ qua.

Đối với trẻ sinh non hoặc có bệnh lý bẩm sinh, việc thăm khám định kỳ giữ vai trò quan trọng nhằm phát hiện sớm và không bỏ lỡ thời điểm điều trị hiệu quả.

“Sự chủ quan có thể đánh mất cơ hội quý giá, vì vậy việc phát hiện sớm và can thiệp kịp thời là chìa khóa để bảo vệ thị lực cho trẻ ngay từ những năm đầu đời”, Giám đốc Bệnh viện Mắt Đông Đô khuyến cáo thêm.