Đồng thời, Sở cũng đề nghị Công an tỉnh phối hợp kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm viên nén Clorocid TW3 giả.

Sự việc bắt đầu khi Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nhận được hồ sơ liên quan đến một mẫu sản phẩm viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg) được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền, số 58, phố Lê Trọng Tấn, phường Hà Đông, TP.Hà Nội.

Mẫu thuốc này, có số đăng ký VD-25305-16, số lô 3333, ngày sản xuất 6/6/2024 và hạn dùng 6/6/2027, không có phản ứng định tính của Cloramphenicol, chứng tỏ đây là thuốc giả.

Để bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và ngăn chặn sự phát tán của thuốc giả, Sở Y tế Thanh Hóa yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trong toàn tỉnh không được kinh doanh hoặc sử dụng sản phẩm viên nén Clorocid TW3 giả mạo.

Sở cũng khuyến cáo các cơ sở y tế và người dân nếu phát hiện các sản phẩm thuốc nhập lậu hoặc không rõ nguồn gốc, cần kịp thời cung cấp thông tin qua đường dây nóng của Sở Y tế (02373852263).

Cùng với đó, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa đã phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông báo rộng rãi về tình trạng thuốc giả, nhằm đảm bảo các cơ sở kinh doanh và người dân trên địa bàn không tiếp tay tiêu thụ thuốc giả.

Đồng thời, Sở Công thương đã chỉ đạo các đơn vị liên quan tăng cường công tác kiểm tra, giám sát thị trường để phát hiện và xử lý các hoạt động sản xuất, buôn bán thuốc giả hoặc thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng.

Công an tỉnh cũng đã được chỉ đạo kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm viên nén Clorocid TW3 giả mạo này. Các đơn vị chức năng cũng đang tiếp tục điều tra để làm rõ thủ phạm sản xuất và tiêu thụ thuốc giả.

Sở Y tế Thanh Hóa cũng yêu cầu các UBND xã, phường trên địa bàn tăng cường tuyên truyền và kiểm tra, xử lý các cơ sở, cá nhân vi phạm, đảm bảo việc buôn bán và sử dụng thuốc có nguồn gốc rõ ràng và chất lượng.

Liên quan vụ việc, trước đó, trong công văn số 4334/QLD-CL, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế nêu, Bộ đã có nhiều công văn gồm Công văn số 3028/QLD-CL ngày 31/3/2020 về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3; Công văn số 9098/QLD-CL ngày 17/08/2023 về sản phẩm ghi nhãn viên nén Clorocid TW3; và Công văn số 4193/QLD-CL ngày 27/12/2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về thuốc giả Clorocid TW3.

Cục Quản lý Dược cho biết, Cục tiếp tục nhận được Công văn số 1739/KNTMPTP-KHTCKT ngày 28/11/2025 kèm Phiếu kiểm nghiệm số 2026/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội.

Theo báo cáo, mẫu sản phẩm có thông tin ghi nhãn Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, ghi nơi sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (số 58, phố Lê Trọng Tấn, phường Hà Đông, Hà Nội). Mẫu thuốc không cho phản ứng định tính của Cloramphenicol và được xác định là thuốc giả.

Để bảo đảm an toàn cho người dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương kiểm tra việc chấp hành pháp luật trong kinh doanh dược phẩm tại Nhà thuốc Đức Hiền, nơi bán sản phẩm Clorocid TW3 giả mạo.

Sở phải phối hợp với các cơ quan liên quan thu hồi khẩn cấp sản phẩm, báo cáo Ban chỉ đạo 389, đồng thời phối hợp công an, quản lý thị trường và cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả. Kết quả kiểm tra và xử lý phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 06/12/2025.

Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Cục yêu cầu thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân để không mua bán, sử dụng sản phẩm Clorocid TW3 giả mạo. Các địa phương cần tăng cường giám sát, kiểm tra, phối hợp với cơ quan chức năng xác minh nguồn gốc hóa đơn, chứng từ của sản phẩm nếu xuất hiện trên địa bàn; kịp thời phát hiện, xử lý việc sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị quán triệt và triển khai nghiêm túc chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD ngày 6/11/2025 về việc đẩy mạnh phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế.

Ngoài ra, các phương tiện thông tin đại chúng được đề nghị tăng cường đưa tin, cảnh báo người dân dừng sử dụng thuốc Clorocid TW3 giả mạo và thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm nghi ngờ.

Trước đó, giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá thành công một đường dây sản xuất và buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn, bắt giữ 14 đối tượng liên quan.

Những loại thuốc giả thường được sản xuất tinh vi, khiến người tiêu dùng khó phát hiện bằng mắt thường, nhưng thực chất lại không hề có tác dụng điều trị, thậm chí có thể chứa các chất độc hại, làm tổn hại đến cơ thể, đặc biệt nếu sử dụng trong thời gian dài.

Ngoài việc ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dùng, thuốc giả còn gây tổn hại đến uy tín của ngành dược, xói mòn niềm tin của người dân vào hệ thống y tế và gây thiệt hại không nhỏ về mặt kinh tế.

Thuốc chữa bệnh là mặt hàng đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng con người. Do đó, mọi hoạt động liên quan đến sản xuất, kinh doanh, buôn bán và sử dụng thuốc đều phải tuân thủ nghiêm ngặt Luật Dược và các quy định pháp luật liên quan.

Hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả là hành vi bị nghiêm cấm và có thể bị truy cứu trách nhiệm hình sự, với mức án cao nhất có thể lên tới tử hình, tùy theo mức độ vi phạm.

Trước vấn nạn thuốc giả đang diễn ra, Bộ Y tế đã triển khai nhiều giải pháp đồng bộ, phối hợp chặt chẽ với Bộ Công an, Bộ Công thương, Cục Hải quan và các địa phương nhằm siết chặt quản lý, kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm vi phạm.

Theo TS.Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, một trong những nguyên nhân chính khiến tình trạng thuốc giả vẫn tồn tại là do chế tài xử phạt còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe.

Có trường hợp thuốc giả trị giá vài trăm nghìn đồng nhưng mức phạt chỉ từ một đến vài triệu đồng. Ông nhấn mạnh, cần nâng cao chế tài xử phạt và đẩy mạnh phối hợp giữa các cơ quan pháp luật để truy vết và triệt phá tận gốc các đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Bộ Y tế cũng đang thực hiện nghiêm chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ trong Chỉ thị số 17/CT-TTg, năm 2018 và các công điện liên quan đến việc đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và sản xuất, kinh doanh hàng giả trong lĩnh vực dược phẩm. Bộ cũng đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất, phân phối, đặc biệt tập trung vào các kênh thương mại điện tử.

Cùng với đó, Bộ Y tế đang xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về thuốc được cấp phép lưu hành, cho phép người dân và cơ sở kinh doanh truy xuất nguồn gốc thuốc một cách dễ dàng.

Tuy nhiên, hiện tại, nhiều cơ sở kiểm nghiệm tại các tỉnh vẫn đang thiếu trang thiết bị, dẫn đến việc khoảng 30% hoạt chất trong thuốc chưa thể kiểm nghiệm. Để khắc phục, Bộ Y tế đã chỉ đạo các trung tâm kiểm nghiệm đầu tư máy móc hiện đại và khuyến khích các doanh nghiệp sử dụng công nghệ truy xuất nguồn gốc, tem chống giả trên sản phẩm.

Tại Hội thảo chuyên đề về chống thuốc giả, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã đánh giá cao tính thời sự và ý nghĩa thực tiễn của sự kiện, đồng thời đề nghị các chuyên gia tập trung thảo luận vào hai vấn đề then chốt: hệ thống pháp luật và tổ chức thực hiện.

Theo ông, cần rà soát kỹ lưỡng các quy định pháp lý hiện hành để phát hiện các lỗ hổng, từ đó kịp thời bổ sung, hoàn thiện. Đồng thời, việc tổ chức thực hiện, từ thanh tra, kiểm tra đến xử lý vi phạm cũng cần rõ ràng, tránh chồng chéo và bỏ sót trách nhiệm.

Thứ trưởng đặc biệt nhấn mạnh vai trò của ứng dụng công nghệ trong quản lý dược phẩm. Trong khi nhiều quốc gia đã có thể truy xuất toàn bộ hành trình một viên thuốc chỉ bằng cú nhấp chuột, thì Việt Nam vẫn đang trong giai đoạn đầu triển khai. Do đó, ngành Y tế cần đẩy mạnh chuyển đổi số, xây dựng hệ thống thông tin minh bạch, dễ tra cứu cho người dân và cơ sở kinh doanh.