Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 3 lô mỹ phẩm thuộc các sản phẩm Yara Professional Protein Shake, Recovery Cell Cream và Cell Solution Snowflakes cell.

Lô mỹ phẩm thứ nhất bị thu hồi là Yara Professional Protein Shake, hộp một chai 200 ml, số tiếp nhận Phiếu công bố 305936/26/CBMP-QLD, số lô BFA17Q1C3, ngày sản xuất 17/1/2026, hạn sử dụng 16/1/2029.

Sản phẩm do Công ty TNHH xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N, phường An Lạc, TP.HCM chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Nhà sản xuất là Guangdong Gorshow Technology Co., Ltd, Trung Quốc.

Yara Professional Protein Shake là sản phẩm chăm sóc tóc. Lý do thu hồi được xác định do mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm trên và trả lại cơ sở cung ứng, đồng thời kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Công ty K&N có trách nhiệm thông báo việc thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Doanh nghiệp phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/10, đồng thời rà soát toàn bộ các lô đã nhập khẩu của sản phẩm. Nếu phát hiện những lô khác có vi phạm tương tự, công ty phải thực hiện thu hồi và báo cáo Cục Quản lý Dược trước ngày 30/10.

Sở Y tế TP.HCM được giao giám sát quá trình thu hồi, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của doanh nghiệp.

Cục Quản lý Dược cũng quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Yara Professional Protein Shake và tạm ngừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty K&N trong thời gian 6 tháng.

Cùng với sản phẩm trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hai lô mỹ phẩm thuộc nhãn hàng Peptric do Công ty TNHH Muse Medical, phường Xuân Hòa, TP.HCM chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Sản phẩm thứ nhất là Recovery Cell Cream, dạng tuýp 50 g, số tiếp nhận Phiếu công bố 157141/21/CBMP-QLD, số lô QL148, hạn sử dụng 28/5/2027, do New&New Co., Ltd sản xuất.

Cơ quan quản lý xác định thành phần trên nhãn chính của sản phẩm ghi thừa “Isononyl Isononanoate, Polysorbate 80, Glucose, Sorbitan Isostearate, Tremella Fucifomis Sporocarp Extract”, đồng thời ghi thiếu “Ethylhexyl Isononanoate, C12-13 Pareth9, Tremella Fuciformis Mushroom Extract”.

Thành phần trên nhãn phụ còn ghi thiếu Arachidyl Glucoside. Đáng chú ý, nhãn phụ sử dụng cụm từ “Kem tế bào phục hồi”, có thể gây hiểu nhầm sản phẩm là thuốc.

Sản phẩm thứ hai bị thu hồi là Cell Solution Snowflakes cell, quy cách chai 3 ml x 10 chai, số tiếp nhận Phiếu công bố 290021/25/CBMP-QLD, số lô J224, hạn sử dụng 16/3/2028, do BioFD&C Co., Ltd, Hàn Quốc sản xuất. Thành phần trên nhãn chính của sản phẩm này ghi thiếu 1,2-Hexanediol.

Cục Quản lý Dược xác định các sản phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố; đồng thời có trường hợp nhãn sản phẩm sử dụng cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng sản phẩm là thuốc.

Cơ quan quản lý yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng hai lô mỹ phẩm và trả lại cơ sở cung ứng; kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Công ty TNHH Muse Medical phải thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng, tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/10.

Doanh nghiệp đồng thời phải rà soát nhãn của các lô khác đã nhập khẩu đối với hai sản phẩm. Nếu phát hiện lỗi tương tự, công ty phải khẩn trương thông báo thu hồi và báo cáo kết quả rà soát, thu hồi trước ngày 29/9.

Sở Y tế TP.HCM có trách nhiệm giám sát Công ty TNHH Muse Medical thực hiện thu hồi, tiêu hủy hai lô sản phẩm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/10.

Cục Quản lý Dược cũng quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với sản phẩm Cell Solution Snowflakes cell và tạm ngừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Muse Medical trong thời gian 6 tháng.

Về quản lý mỹ phẩm, ngày 11/9 vừa qua Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà làm việc với các bộ, ngành về xây dựng dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm.

Sau khi nghe các ý kiến trao đổi, kết luận buổi làm việc, Phó Thủ tướng Phạm Thị Thanh Trà nhấn mạnh pháp luật phải tạo hành lang thuận lợi cho quản lý và phát triển thị trường, không thể theo tư duy "không quản được thì cấm". Phân cấp, phân quyền phải gắn với hệ thống dữ liệu và cải cách mạnh mẽ thủ tục hành chính; đồng thời phải tạo môi trường thông thoáng, cạnh tranh bình đẳng nhưng vẫn bảo đảm quản lý được thị trường.

Theo Phó Thủ tướng, mỹ phẩm là thị trường rộng, nhu cầu sử dụng lớn và đang tiếp tục phát triển, nhưng cũng tồn tại hàng giả, hàng nhái, hàng kém chất lượng. Vì vậy, Phó Thủ tướng yêu cầu lấy an toàn, sức khỏe người dân làm trên hết, đồng thời bảo đảm tuân thủ các điều ước quốc tế, quy định khu vực và phù hợp với thực tiễn Việt Nam.