Vụ việc không chỉ dừng lại ở một sản phẩm vi phạm mà tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo về chất lượng mỹ phẩm, thuốc lưu hành và những lỗ hổng trong công tác quản lý thị trường.

Theo quyết định ngày 24/3, sản phẩm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam (TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Cơ quan chức năng xác định sản phẩm có chứa Propylparaben, một thành phần không có trong công thức đã đăng ký trong hồ sơ công bố mỹ phẩm.

Propylparaben là chất bảo quản được sử dụng phổ biến trong mỹ phẩm và thực phẩm nhằm ngăn ngừa nấm mốc, vi khuẩn phát triển. Tuy nhiên, việc sử dụng chất này nếu không được công bố minh bạch hoặc vượt mức cho phép có thể ảnh hưởng đến sức khỏe, đặc biệt với những người có cơ địa nhạy cảm hoặc tiền sử dị ứng.

Trong trường hợp này, việc tồn tại thành phần nhưng không được kê khai trong hồ sơ không chỉ là vi phạm quy định mà còn tiềm ẩn nguy cơ đối với người tiêu dùng.

Trước sai phạm, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc phân phối, sử dụng sản phẩm; đồng thời tổ chức thu hồi và xử lý theo quy định.

Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam phải thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đạt yêu cầu, đồng thời báo cáo kết quả thu hồi trước ngày 20/4.

Không chỉ dừng ở việc thu hồi sản phẩm, cơ quan quản lý còn áp dụng biện pháp mạnh khi thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và tạm ngừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ công bố mỹ phẩm đối với doanh nghiệp này trong thời gian 6 tháng.

Đáng chú ý, vụ việc diễn ra trong bối cảnh thời gian gần đây, hàng trăm sản phẩm mỹ phẩm bị yêu cầu thu hồi do sai hồ sơ công bố, không đạt chất lượng hoặc chứa thành phần không đúng quy định. Mới nhất, lô nước rửa tay Jane Ginger Orange Hand Wash (chai 450 ml) cũng bị thu hồi vì vi phạm quy định về công bố thành phần.

Theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, các đợt thu hồi liên tiếp cho thấy cơ quan quản lý đang mạnh tay hơn trong kiểm soát chất lượng sản phẩm lưu hành. Nhờ đó, tỷ lệ mỹ phẩm vi phạm bị thu hồi đã giảm xuống dưới 1,5% trong hơn 3.000 mẫu được kiểm tra. Tuy nhiên, thực tế này cũng phản ánh áp lực lớn trong công tác hậu kiểm, khi thị trường ngày càng xuất hiện nhiều sản phẩm vi phạm với thủ đoạn ngày càng tinh vi.

Các chuyên gia nhận định, bên cạnh việc siết chặt kiểm tra, xử phạt, cần nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp trong việc tuân thủ công bố chất lượng, minh bạch thành phần và kiểm soát quy trình sản xuất. Đồng thời, hệ thống giám sát hậu kiểm cần được tăng cường để kịp thời phát hiện, ngăn chặn sản phẩm vi phạm trước khi gây ảnh hưởng đến người tiêu dùng.

Cơ quan quản lý khuyến cáo người dân chỉ nên mua thuốc mỹ phẩm tại các cơ sở hợp pháp, có nguồn gốc rõ ràng; đồng thời chủ động tra cứu thông tin sản phẩm trên website chính thức của Cục Quản lý Dược trước khi sử dụng.

Trong bối cảnh thị trường ngày càng phức tạp, sự chủ động của người tiêu dùng cũng là một “lá chắn” quan trọng để hạn chế rủi ro từ các sản phẩm kém chất lượng.

Với mục tiêu nâng cao hiệu quả giám sát, đơn giản hóa thủ tục hành chính, phân cấp rõ ràng và đặc biệt là siết chặt hoạt động quảng cáo mỹ phẩm, lĩnh vực vốn tồn tại nhiều bất cập, sai lệch trong truyền thông sản phẩm, Bộ Y tế đang lấy ý kiến đóng góp cho Dự thảo Nghị định mới về quản lý mỹ phẩm, thay thế Nghị định 93/2016/NĐ-CP.

Theo Dự thảo, các sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường phải bảo đảm không gây hại cho sức khỏe con người khi sử dụng đúng theo hướng dẫn, thông tin ghi nhãn, dạng bào chế. Chủ sở hữu hoặc cơ sở sản xuất phải đánh giá tính an toàn từng sản phẩm theo Hướng dẫn đánh giá tính an toàn mỹ phẩm của ASEAN.

Ngoài ra, mỹ phẩm phải đáp ứng các yêu cầu về giới hạn kim loại nặng, vi sinh vật và tạp chất dạng vết theo quy định tại các phụ lục cập nhật từ Hội đồng Mỹ phẩm ASEAN (ACC). Bộ Y tế cũng sẽ công khai danh mục các thành phần bị cấm hoặc bị giới hạn nồng độ, hàm lượng, phạm vi sử dụng để các doanh nghiệp và địa phương nắm rõ.

Một điểm mới đáng chú ý trong dự thảo là việc các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm sẽ tự chịu trách nhiệm hoàn toàn về nội dung quảng cáo sản phẩm mà không cần thực hiện thủ tục xác nhận với cơ quan quản lý. Tuy nhiên, nội dung quảng cáo bắt buộc phải phù hợp với bản chất sản phẩm, đúng công dụng được công bố, không gây hiểu nhầm là thuốc hoặc có khả năng điều trị bệnh.

Bộ Y tế đề xuất cấm tuyệt đối các hành vi lợi dụng uy tín của ngành y tế như sử dụng hình ảnh, tên tuổi, bài viết, trang phục của bác sỹ, dược sỹ, nhân viên y tế hoặc cơ sở y tế để quảng cáo. Đồng thời, nghiêm cấm sử dụng ngôn từ gây hiểu nhầm, phóng đại công dụng hoặc khẳng định tuyệt đối.

Theo số liệu của Statista, quy mô thị trường mỹ phẩm Việt Nam năm 2024 ước đạt hơn 2,4 tỷ USD, trong đó khoảng 90% là sản phẩm nhập khẩu, đặt ra áp lực lớn đối với công tác quản lý chất lượng và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.